08-27-2010, Saat: 04:30 PM
Dört adet çocuk şurubu kalite standartlarını karşılamadığı gerekçesiyle geri çekilecek...
McNeil adlı ilaç üretim firması ABD'de ürettiği ve 11 ülkeye daha gönderdiği
4 ilacın çocuklar ve bebekler için hazırlanmış olan şuruplarını
kalite standartlarını karşılamadığı gerekçesiyle geri çekme kararı aldı.
Firma tarafından yapılan açıklamada bu ilaçların çocuk
ve bebeklerde alerji ve soğuk algınlığına karşı kullanılan Tylenol Motrin Zyrtec
ve Benadryl'in 43 çeşit şurubu olduğu belirtildi.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi ile yapılan görüşmeler sonrasında
ABD'de üretilerek bu ülke ile Kanada Dominik Dubai Fiji Guam Guatemala
Jamaika Porto Riko Panama Trinidad Tobago
ve Kuveyt'te dağıtılmış olan ilaçların kullanım süresi dolmamış olsa da
geri çağrılmasına karar verildiği kaydedildi.
Açıklamada geri çağırmanın ABD'de üretilmiş olan bu ilaçların
"bazılarının içindeki etken maddenin kutusunda yazılı olandan daha yoğun olması
bazı ilaçlarda olmaması gereken bazı partiküllerin bulunması
bazıların etken maddelerinin hastalığa karşı gereken etkiyi göstermemesi"
nedenleriyle kararlaştırıldığı ifade edildi.
Firma ilaçların ciddi bir soruna yol açma ihtimalinin uzak olmasına karşın yine de
bu 12 ülkede anne ve babalardan önlem olarak bu ilaçları çocuklarına vermemelerini
alternatif ilaç için doktorlarına danışmalarını istedi.
Firma bu ilaçların üretimine devam etmeden önce fabrika aşamasında
standart ile ilgili bu sorunlara yol açan nedenlerin belirlenerek ortadan kaldıracağını kaydetti.
Açıklamada bu ilaçların başka ülkelerde üretilmiş olanları hakkında bir ifadeye yer verilmedi.
McNeil adlı ilaç üretim firması ABD'de ürettiği ve 11 ülkeye daha gönderdiği
4 ilacın çocuklar ve bebekler için hazırlanmış olan şuruplarını
kalite standartlarını karşılamadığı gerekçesiyle geri çekme kararı aldı.
Firma tarafından yapılan açıklamada bu ilaçların çocuk
ve bebeklerde alerji ve soğuk algınlığına karşı kullanılan Tylenol Motrin Zyrtec
ve Benadryl'in 43 çeşit şurubu olduğu belirtildi.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi ile yapılan görüşmeler sonrasında
ABD'de üretilerek bu ülke ile Kanada Dominik Dubai Fiji Guam Guatemala
Jamaika Porto Riko Panama Trinidad Tobago
ve Kuveyt'te dağıtılmış olan ilaçların kullanım süresi dolmamış olsa da
geri çağrılmasına karar verildiği kaydedildi.
Açıklamada geri çağırmanın ABD'de üretilmiş olan bu ilaçların
"bazılarının içindeki etken maddenin kutusunda yazılı olandan daha yoğun olması
bazı ilaçlarda olmaması gereken bazı partiküllerin bulunması
bazıların etken maddelerinin hastalığa karşı gereken etkiyi göstermemesi"
nedenleriyle kararlaştırıldığı ifade edildi.
Firma ilaçların ciddi bir soruna yol açma ihtimalinin uzak olmasına karşın yine de
bu 12 ülkede anne ve babalardan önlem olarak bu ilaçları çocuklarına vermemelerini
alternatif ilaç için doktorlarına danışmalarını istedi.
Firma bu ilaçların üretimine devam etmeden önce fabrika aşamasında
standart ile ilgili bu sorunlara yol açan nedenlerin belirlenerek ortadan kaldıracağını kaydetti.
Açıklamada bu ilaçların başka ülkelerde üretilmiş olanları hakkında bir ifadeye yer verilmedi.